შემადგენლობა თითოეული ტაბლეტი შეიცავს: • A აქტიურ ნივთიერებას: ნატრიუმის ნაპროქსენი 550 მგ. დამხმარე ნივთიერებები: მიკროკრისტალური ცელულოზა (Aვიცელ PH 101), სიმინდის სახამებელი, პოვიდონი PVP K 30, მაგნიუმის სტეარატი, ნატრიუმის კროსკარმელოზა. ფარმაკოთერაპიული ჯგუფი ანთების საწინააღმდეგო არასტეროიდული საშუალება.

Aksen Fort may be available in the countries listed below. Ingredient matches for Aksen Fort Naproxen. Naproxen sodium (a derivative of Naproxen) is reported as an ingredient of Aksen Fort in the following countries. Georgia; Important Notice: The Drugs.com international database is.

ათქ კოდი: M01AE02 ფარმაკოლოგიური თვისებები ნატრიუმის ნაპროქსენი - წარმოადგენს არანარკოტიკულ ანალგეზიურ საშუალებას, რომელსაც აქვს გამოხატული ტკივილგამაყუჩებელი, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი მოქმედება. პრეპარატის მოქმედების მექანიზმი განპირობებულია პროსტაგლანდინების სინთეზის ინჰიბირებით. ნატრიუმის ნაპროქსენი პერორალური მიღების შემდეგ სწრაფად და სრულად შეიწოვება კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან. პრეპარატის აქტიური ნივთიერების, ნატრიუმის მარილის, სწრაფი და სრული შეწოვის გამო ტკივილგამაყუჩებელი ეფექტი დგება პრეპარატის მიღებიდან 20 წუთის შემდეგ.

პლაზმაში მაქსიმალურ პლაზმურ კონცენტრაციას აღწევა 1-2 საათში. სტაბილური კონცენტრაცია მიიღწევა პრეპარატის 4-5 დოზის მიღების შემდეგ. ნატრიუმის ნაპროქსენის ნახევრადგამოყოფის პერიოდი შეადგენს დაახლოებით 13 საათს. თერაპიული დოზის დროს აქტიური ნივთიერების 99%-ზე მეტი უკავშირდება პლაზმის ცილებს.

მიღებული დოზის დაახლოებით 95% გამოიყოფა შარდით შეუცვლელი ნაპროქსენის, 6-O-დიმეთილნაპროქსენის ან კონიუგატების სახით. ნატრიუმის ნაპროქსენი არ იწვევს მეტაბოლიზმის მასტიმულირებელი ფერმენტების ინდუცირებას. ჩვენებები • მდგომარეობები, რომლებსაც თან ახლავს ტკივილის სინდრომი: ნევრალგია, იშიალგია, თავ-ზურგ-ტვინის თიაქარი, კბილის ექსტრაქცია, ოპერაცია პირის ღრუში, ეპიზიოტომია, მშობიარობის შემდგომი ტკივილი, ოპერაციის შემდგომი ტკივილი, დისმენორეა, საშვილოსნოსშიდა სპირალის ჩადგმასთან დაკავშირებული ტკივილი, შაკიკის შეტევების პრიფილაქტიკა და მკურნალობა. • რევმატოლოგიური დაავადებები: რევმატოიდული ართრიტი, ოსტეოართრიტი, მაანკილოზებელი სპონდილიტი, არასახსროვანი რევმატიზმი. • ტრავმატოლოგია: ამოვარდნილობა, კუნთის გაგლეჯვა და ტრავმები, ტრავმატოლოგიური და ორთოპედიული ოპერაციები. • პოდაგრის მწვავე შეტევები. • ანთებითი ხასიათის ტკივილი უროლოგიასა და ოტო-რინო-ლარინგოლოგიაში.

• ინფექციური დაავადებები: როგორც ანალგეზიური, ანთების საწინააღმდეგო და სიცხის დამწევი საშუალება, დამატებით სპეციფიკურ თერაპიასთან. უკუჩვენებები მომატებული მგრძნობელობა ნატრიუმის ნაპროქსენის მიმართ, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის წყლულოვანი დაზიანება გამწვავების ფაზაში, მიდრეკილება წყლულის წარმოქმნისა და სისხლდენისაკენ, ანამნეზური მონაცემები ისეთი რეაქციების შესახებ, როგორიცაა ასთმა, რინიტი, ჭინჭრის ციება აცეტილსალიცილის მჟავას ან/და სხვა აასს-ის მიღების შემდეგ; ღვიძლის, თირკმლის და გულის მწვავე უკმარისობა. განსაკუთრებული მითითებანი სხვა აასს-ებთან შედარებით უფრო მსუბუქი და იშვითი გამოვლინების მიუხედავად, ნატრიუმის ნაპროქსენის გამოყენებამ შეიძლება გამოიწვიოს სისხლდენა კუჭ-ნაწლავის ტრაქტიდან და წყლულის წარმოქმნა.

ამიტომ, ანამნეზში კუჭისა და თორმეტგოჯა ნაწლავის წყლულოვანი დაავადების მქონე პაციენტები პრეპარატის მიღების პერიოდში უნდა იყვნენ ექიმის მეთვალყურეობის ქვეშ. მკურნალობის პერიოდში ღვიძლის ფუნქციის დარღვევის ან ფუნქციური ტესტების გაუარესების შემთხვევაში, აუცილებელია პრეპარატის მიღების შეწყვეტა. 17-ჰიდროქსიკორტიკოსტეროიდების განსაზღვრის აუცილებლობის შემთხვევაში პრეპარატის მიღება შეწყვეტილი უნდა იქნას გამოკვლევის ჩატარებამდე 48-სთ-ით ადრე. ანალოგიურად ნატრიუმის ნაპროქსენს შეუძლია გავლენა იქონიოს შარდში 5-ჰიდროქსიინდოლძმარმჟავას განსაზღვრაზე. სხეულის მომატებული ტემპერატურის დაწევის და ანთების სიმპტომების შემცირების ხარჯზე, ნაპროქსენს შეუძლია მინიმუმამდე დაიყვანოს დიაგნოსტიკური ნიშნები. თრომბოციტების აგრეგაციის შემცირებით ნაპროქსენი ზრდის სისხლდენის დროს-ეს გასათვალისწინებელია სისხლდენის დროის განსაზღვრისას. გამოყენება ბავშვებში ბავშვებში 5 წლის ზევით პრეპარატი გამოიყენება მხოლოდ იუვენილური ართრიტის დროს, სხვა შემთხვევებში 16 წლამდე ასაკის ბავშვებში პრეპარატი არ გამოიყენება.

გამოყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში ორსულობა მიუხედავად იმისა, რომ რეპროდუქციის პერიოდში მყოფ ცხოველებზე ჩატარებულ კვლევებში ტერატოგენული მოქმედება არ გამოვლენილა, აქსენ ფორტეს™ ტაბლეტები არ ინიშნება ორსულ ქალებში ადეკვატური და მკაცრად კონტროლირებული კვლევების არ არსებობის გამო. იმის გათვალისწინებით, რომ აასს-ებმა შესაძლოა გამოიწვიოს არტერიული სადინრის ნაადრევი შეხორცება ნაყოფში, ვადაგადაცილებული მშობიარობა და ახალშობილში სიყვითლის განვითარება, ამდენად ორსულობის გვიან პერიოდში პრეპარატის გამოყენება რეკომენდებული არ არის. ლაქტაცია რადგან ნატრიუმის ნაპროქსენის პლაზმური კონცენტრაციიდან დაახლოებით 1% გადადის დედის რძეში, ასევე ახალშობილებში შესაძლო არასასურველი რეაქციების გამო, პრეპარატი არ მიიღება ქალებში ლაქტაციის პერიოდში. 3cx 11 crack keygen software download for pc. გამოყენება ხანდაზმულებში ვინაიდან აასს-ების გამოყენებისას გვერდითი რეაქციები უფრო ხშირია ხანდაზმული ასაკის პაციენტებში, ავადმყოფთა ამ ჯგუფში საჭიროა დაინიშნოს მინიმალური ეფექტური დოზა.